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冠状病毒(COVID-19):疫苗和接种运动

截至2021年11月11日,约74亿COVID-19疫苗已在世界范围内接种.各国的疫苗接种率和恢复更正常的生活仍然是全球的主要话题。但随着流感大流行进入第二个冬季追踪冠状病毒病例和死亡潜在危险的病毒新变种的出现可能会再次变得更加突出。了解我们针对美国和其他四个狗万官网狗万官方网站国家的COVID-19疫苗跟踪数据:

中国的发展速度是空前的

目前,古巴、阿拉伯联合酋长国和智利的冠状病毒疫苗接种运动是世界上最成功的,以每个人口的剂量计算。就数量而言,中国和印度是主要国家,分别提供了大约23.5亿剂和近11亿剂。由于联合王国已不再是欧盟的一部分,它已经大大加快了其批准程序它比大多数其他国家更早开始接种疫苗.因此,英国是世界上疫苗接种覆盖率最快的国家之一。
当谈到全面接种疫苗的人的比率时在美国,有几个国家已经有超过四分之三的人口接种了“全套疫苗”。在较大的国家中,西班牙尤为突出,该国80%的人口都接种了疫苗。到目前为止,美国达到了58%左右。目前,中国每天提供大约800万剂疫苗美国的生活节奏比夏天要慢。据报道,6月28日的每日记录是2240万中国人接种疫苗。到目前为止,近77%的中国人已经接受了全面疫苗接种。

不平等给全球运动蒙上了一层阴影

虽然数学告诉我们,世界上几乎每个人都应该至少接种一剂COVID-19疫苗,但现实看起来很不一样。非洲大部分地区在全球疫苗接种地图上,还有拉丁美洲和东南亚的几个国家仍然是白点。疫苗接种不平等正在成为一个越来越突出的关键词。很明显,从一开始,富裕国家就尽可能多地霸占疫苗。例如,像加拿大和英国这样的国家,保留了可以为本国三倍以上人口接种疫苗的剂量。与此同时,大多数不发达国家只能获得占其人口5%到10%的预购。刚果民主共和国、海地和南苏丹仍然不到一个接种疫苗的人口比例
当然,这也取决于生物制药公司使他们的产品可获得。尽管阿斯利康向中低收入国家提供了近三分之二的剂量,Moderna的得票率接近85%它只对最富裕的国家有效。在最近的一份报告中,Moderna、辉瑞和BioNTech受到大赦国际的直接批评,因为它们将利润置于可获得性之前。这些公司已经因为高昂的疫苗价格而受到批评,特别是考虑到Moderna和BioNTech的COVID-19研究主要是由纳税人的钱资助的事实。

SARS-CoV-2突变构成了新的威胁

在2020年底和2021年初,新型冠状病毒的传染性更强的新变种在英国,南非,和巴西从那时起,它在越来越多的国家蔓延开来。虽然英国变种(b1.1.7,现在称为变种“阿尔法”)具有显著更高的传播能力,但迄今为止,它似乎并不影响目前疫苗的效力。但3月中旬发表的研究表明,B.1.1.7的致死率比之前的变种高出50%以上。例如,研究显示,在检测呈阳性后的28天内,55 - 69岁男性死于COVID-19的风险从0.6%上升到0.9%。
与此同时,在南非(B.1.351,现在称为变体"贝塔")和巴西(P.1,现在称为变体"伽马")首次发现的变异显示出免疫逃逸/逃避的潜力。例如,Moderna的疫苗对B.1.351的有效率明显较低。作为回应,这家美国生物技术公司启动了一项针对新病毒变种的改良版本的试验。随着时间的推移,几乎每一种病毒都会发生变异,它们既可以削弱病毒,也可以使其对人类更加危险。对新变异的观察和跟踪对于成功的研究具有重要意义正在进行的全球疫苗接种运动
在4月和5月期间,一种新的变异成为全球关注的焦点。B.1.617(现在称为变体“delta”)于2020年底在印度首次发现,已经成为印度的主要变体,是最近新病例激增的主要原因。英国、美国、德国等国家也发现了病例。该变异的一个子型——B.1.617.2——似乎比B.1.1.7变异更具传染性。目前的疫苗继续对这种新变体起作用,尽管效力较低。与此同时,丁型流感已被视为预计将于秋季到来的下一波、第四波流感大流行的主要驱动因素。

关于AZD1222的安全问题

今年3月,阿斯利康的疫苗(代号AZD1222)成为全球关注的焦点发展中血凝块.目前还不清楚这个问题是与疫苗有关,还是与某些批次有关,还是纯粹的巧合。3月17日世卫组织建议继续使用疫苗在欧洲,EMA在3月18日做出了同样的决定,但一些严重的凝血功能障碍病例与疫苗之间的联系并未完全排除。尽管涉及血凝块的严重不良反应的数量与总剂量相比很小(总计3400万次疫苗接种中有220例,导致至少30人死亡),但这一消息可能会进一步加剧对这种疫苗的怀疑并导致总体上(COVID-19)疫苗犹豫的增加。阿斯利康的疫苗在临床试验中已经遭遇了几次挫折,从那以后就一直遭受越来越多的形象问题的困扰。由于对COVID-19疫苗的信任对于一场成功的运动至关重要,疫苗接种每停止/暂停一天都可能至关重要,这对全球最受欢迎的疫苗的打击,也是对整个大流行抗击的打击。4月7日,EMA再次举行新闻发布会,声明尽管在一些患者中AZD1222和低血小板血栓的出现存在相关性,但这些副作用非常罕见,而且大大超过了疫苗的好处。
4月13日,美国食品和药物管理局(FDA)和疾病控制与预防中心(CDC)都呼吁暂停在美国使用强生公司的疫苗,原因是像使用阿斯利康公司的产品后出现的那种非常罕见的凝血病例。这家美国公司立即停止了疫苗在欧洲的推广计划,直到进一步的调查完成。与之前的AZD1222一样,这种罕见的血块主要出现在非老年妇女中。但在4月20日,EMA批准了该疫苗,再次声明,尽管该疫苗和非常罕见的严重血凝块之间可能存在联系,但利大于弊。FDA和CDC在4月23日采取了这一措施。

渴望正常

统计:截至2021年1月,订购COVID-19疫苗剂量最多的制药商*(百万剂量狗万官网狗万官方网站对疫苗的兴趣当然是人类不减的愿望和希望最终通过群体免疫恢复正常生活.没有什么能像Biontech/Pfizer、Moderna和阿斯利康该项目于2020年底开始获得批准。这三家公司总共收到并同意全球约50亿剂疫苗的预购订单。
首个COVID-19疫苗已被批准广泛使用在英国第一批疫苗已于2020年12月8日发放给英国老年人。美国12月14日,美国人收到了第一批子弹。尽管这是人类历史上开发和推出最快的疫苗,但下一个障碍还在等着我们:如何将疫苗分发给全世界数十亿人?有史以来规模最大的疫苗接种运动也是一个巨大的供应和后勤挑战。

信任是成功的竞选活动的关键

不仅需要有效地分发所需的疫苗,而且需要有足够的人愿意接种疫苗。疫苗犹豫最近已成为一个更突出的话题,而目前的大流行造成了加剧的影响。有些国家传统上对疫苗接种持怀疑态度,首先是法国、俄罗斯和许多其他前苏联和前社会主义集团国家,以及意大利北部等反疫苗运动强烈的地区。此外,长期的危机局势、间歇性的封锁和限制是滋生普遍怀疑、拒绝权威、和阴谋论


统计数据:如果FDA批准的疫苗可于2021年1月免费获得,将接种COVID-19疫苗的美国成年人百分比狗万官网狗万官方网站 此外,实验室发展的巨大速度疫苗的生产和审批过程的加快引起了许多人的担忧,他们质疑这些疫苗是否经过了彻底的测试(而其他主要因素,如技术进步、研发力量的联合以及许多国家的特别资金往往被忽视)。因此,在许多国家,犹豫不决的人“首先想要等待和观察”的群体是重要的——例如,在接种疫苗运动开始时,美国接受调查的所有人中有近40%的人,尽管这一比例在2021年10月之前下降到5%。对新疫苗持最积极态度的国家是英国和斯堪的纳维亚国家,而法国、日本和波兰的批准率较低。

唯一真正改变游戏规则的人

一旦新型冠状病毒的致命潜力变得明显,找到一种安全有效的疫苗就成为全球卫生的优先事项。对于许多专家来说,除了自然感染可能带来危险的群体免疫之外,它是这场大流行中唯一真正改变游戏规则的因素。成为第一家生产对抗这种新疾病的疫苗的公司事关声望,更事关潜在的高利润。不仅是老牌制药公司,还有小型创新生物技术公司正在竞相研制针对新型冠状病毒的疫苗。有几家这样的公司由于参与SARS-CoV-2研究,它们的市值增加了(严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2 -导致COVID-19疾病的病毒)。

2020年11月有好消息

11月9日,辉瑞BioNTech宣布他们的疫苗BNT162b2对COVID-19的预防效果为90%。在更多的试验证据出现后,疗效甚至被修正到95%。因此,美德合作是第一个有初步证据的项目从III期临床试验

统计:截至2021年1月15日,全球正在开发的COVID-19药物和疫苗数量,按|阶段统计狗万官网狗万官方网站这将有助于在年底前生产第一批5000万剂疫苗,然后在2021年再生产13亿剂疫苗。就在BioNTech/辉瑞宣布成立一周后,美国生物技术公司Moderna也发表了报告该疫苗的三期试验显示出了卓越的95%的功效。这两种疫苗都使用了信使rna技术,并将成为有史以来首次投入市场的这类疫苗。截至12月初,美国和欧洲已经提交了(紧急)批准申请。12月2日,英国成为第一个宣布批准BioNTech/辉瑞公司疫苗在本国广泛使用的国家。

阿斯利康疫苗的进展和挫折

11月23日,阿斯利康也宣布了好消息。该公司报告称,它与牛津大学合作开发的疫苗在三期试验中显示出62- 90%的有效性。尽管这种疫苗的功效明显较低,但它可能是全世界广泛使用的首选疫苗。虽然Moderna开发的疫苗,尤其是辉瑞公司开发的疫苗,需要一个尚未建立的超冷供应链,但阿斯利康的疫苗可以在正常冰箱温度下储存。因此,它将远不止这些对偏远地区和贫穷国家有吸引力.然而,药效的大范围和低剂量的患者显示出最大的保护,暴露了试验中的剂量误差。阿斯利康/牛津项目的后期临床试验遇到了进一步的挫折。一名患者出现了严重的神经系统症状,另一名志愿者死于巴西.然而,试验仍在继续,因为死者被认为是安慰剂组的一部分。

最后,在12月30日,英国当局批准了该疫苗。但是事情的下一个转折发生在一月底,当时很明显,这家英国-瑞典公司将无法交付许多国家预先订购了大量的疫苗在商定的时间范围内在世界各地。这一宣布导致了一场激烈的争论,尤其是在欧盟和药品制造商之间。今年2月,又出现了更多的倒退。由于缺乏关于老年人有效性的数据,一些国家批准该疫苗仅适用于65岁以下的成年人。在南非在美国,阿斯利康的疫苗对新变异的病毒显示出过低的效力后,停止了使用。

疫苗竞争的早期领跑者

从新冠疫苗研究开始,Moderna的mRNA-1273可能是开发中被提及最多的疫苗。它已经被由Moderna Inc.开发。与美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)合作。考虑到药物开发的缓慢,这种新疫苗的研制时间创下了历史记录,远远快于以往大流行期间的药物生产。这主要是由于近年来重大的科学进步。

统计:截至2020年8月10日,全球COVID-19药物和疫苗临床试验数量,按类型|狗万官网狗万官方网站信使rna -1273疫苗是世界上第一个给健康人接种的疫苗。紧急情况意味着监管机构已开始批准紧急审批用于诊断、疫苗和治疗继摩德纳之后,中国的坎西诺生物制品公司是第二家开始在健康志愿者身上进行临床试验的公司。领跑者的三人组是由一个小组完成的牛津大学通过合作阿斯利康

来自俄罗斯的惊喜

8月11日,俄罗斯总统普京宣布他的国家是第一个准备好给COVID-19患者接种疫苗的国家。为了表示对"Sputnik V"疫苗的完全信任,他告诉媒体,他的一个女儿已经接种了一剂疫苗。俄罗斯以外的科学家对此表示怀疑。不仅II期临床试验只进行了76名参与者,而且III期结果完全跳过。据俄罗斯消息人士称,第三阶段于9月才开始,当时约有4万名志愿者。但截至去年11月,后期试验的首批结果显示,Sputnik V疫苗的有效性很高,在92%至95%之间。而世界上有几个国家已经预订了疫苗西方国家仍持怀疑态度,称迄今为止俄罗斯的试验缺乏同行评议的证据。2月2日发表在《柳叶刀》杂志上的一篇分析文章在一定程度上消除了这些担忧,该分析证实了Sputnik V的高有效性,接近92%。此后,越来越多的西方制药公司和国家与俄罗斯工厂就生产和使用Sputnik v进行了谈判。然而,对西方国家来说,一个大问题是,俄罗斯可能想通过这种疫苗获得政治影响力。5月6日,俄罗斯宣布,到目前为止,全世界有超过2000万人至少接受了一次Sputnik V。

关键人物

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COVID-19大流行

COVID-19疫苗/治疗的研发

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冠状病毒(COVID-19):疫苗和接种运动

截至2021年11月11日,约74亿COVID-19疫苗已在世界范围内接种.各国的疫苗接种率和恢复更正常的生活仍然是全球的主要话题。但随着流感大流行进入第二个冬季追踪冠状病毒病例和死亡潜在危险的病毒新变种的出现可能会再次变得更加突出。了解我们针对美国和其他四个狗万官网狗万官方网站国家的COVID-19疫苗跟踪数据:

中国的发展速度是空前的

目前,古巴、阿拉伯联合酋长国和智利的冠状病毒疫苗接种运动是世界上最成功的,以每个人口的剂量计算。就数量而言,中国和印度是主要国家,分别提供了大约23.5亿剂和近11亿剂。由于联合王国已不再是欧盟的一部分,它已经大大加快了其批准程序它比大多数其他国家更早开始接种疫苗.因此,英国是世界上疫苗接种覆盖率最快的国家之一。
当谈到全面接种疫苗的人的比率时在美国,有几个国家已经有超过四分之三的人口接种了“全套疫苗”。在较大的国家中,西班牙尤为突出,该国80%的人口都接种了疫苗。到目前为止,美国达到了58%左右。目前,中国每天提供大约800万剂疫苗美国的生活节奏比夏天要慢。据报道,6月28日的每日记录是2240万中国人接种疫苗。到目前为止,近77%的中国人已经接受了全面疫苗接种。

不平等给全球运动蒙上了一层阴影

虽然数学告诉我们,世界上几乎每个人都应该至少接种一剂COVID-19疫苗,但现实看起来很不一样。非洲大部分地区在全球疫苗接种地图上,还有拉丁美洲和东南亚的几个国家仍然是白点。疫苗接种不平等正在成为一个越来越突出的关键词。很明显,从一开始,富裕国家就尽可能多地霸占疫苗。例如,像加拿大和英国这样的国家,保留了可以为本国三倍以上人口接种疫苗的剂量。与此同时,大多数不发达国家只能获得占其人口5%到10%的预购。刚果民主共和国、海地和南苏丹仍然不到一个接种疫苗的人口比例
当然,这也取决于生物制药公司使他们的产品可获得。尽管阿斯利康向中低收入国家提供了近三分之二的剂量,Moderna的得票率接近85%它只对最富裕的国家有效。在最近的一份报告中,Moderna、辉瑞和BioNTech受到大赦国际的直接批评,因为它们将利润置于可获得性之前。这些公司已经因为高昂的疫苗价格而受到批评,特别是考虑到Moderna和BioNTech的COVID-19研究主要是由纳税人的钱资助的事实。

SARS-CoV-2突变构成了新的威胁

在2020年底和2021年初,新型冠状病毒的传染性更强的新变种在英国,南非,和巴西从那时起,它在越来越多的国家蔓延开来。虽然英国变种(b1.1.7,现在称为变种“阿尔法”)具有显著更高的传播能力,但迄今为止,它似乎并不影响目前疫苗的效力。但3月中旬发表的研究表明,B.1.1.7的致死率比之前的变种高出50%以上。例如,研究显示,在检测呈阳性后的28天内,55 - 69岁男性死于COVID-19的风险从0.6%上升到0.9%。
与此同时,在南非(B.1.351,现在称为变体"贝塔")和巴西(P.1,现在称为变体"伽马")首次发现的变异显示出免疫逃逸/逃避的潜力。例如,Moderna的疫苗对B.1.351的有效率明显较低。作为回应,这家美国生物技术公司启动了一项针对新病毒变种的改良版本的试验。随着时间的推移,几乎每一种病毒都会发生变异,它们既可以削弱病毒,也可以使其对人类更加危险。对新变异的观察和跟踪对于成功的研究具有重要意义正在进行的全球疫苗接种运动
在4月和5月期间,一种新的变异成为全球关注的焦点。B.1.617(现在称为变体“delta”)于2020年底在印度首次发现,已经成为印度的主要变体,是最近新病例激增的主要原因。英国、美国、德国等国家也发现了病例。该变异的一个子型——B.1.617.2——似乎比B.1.1.7变异更具传染性。目前的疫苗继续对这种新变体起作用,尽管效力较低。与此同时,丁型流感已被视为预计将于秋季到来的下一波、第四波流感大流行的主要驱动因素。

关于AZD1222的安全问题

今年3月,阿斯利康的疫苗(代号AZD1222)成为全球关注的焦点发展中血凝块.目前还不清楚这个问题是与疫苗有关,还是与某些批次有关,还是纯粹的巧合。3月17日世卫组织建议继续使用疫苗在欧洲,EMA在3月18日做出了同样的决定,但一些严重的凝血功能障碍病例与疫苗之间的联系并未完全排除。尽管涉及血凝块的严重不良反应的数量与总剂量相比很小(总计3400万次疫苗接种中有220例,导致至少30人死亡),但这一消息可能会进一步加剧对这种疫苗的怀疑并导致总体上(COVID-19)疫苗犹豫的增加。阿斯利康的疫苗在临床试验中已经遭遇了几次挫折,从那以后就一直遭受越来越多的形象问题的困扰。由于对COVID-19疫苗的信任对于一场成功的运动至关重要,疫苗接种每停止/暂停一天都可能至关重要,这对全球最受欢迎的疫苗的打击,也是对整个大流行抗击的打击。4月7日,EMA再次举行新闻发布会,声明尽管在一些患者中AZD1222和低血小板血栓的出现存在相关性,但这些副作用非常罕见,而且大大超过了疫苗的好处。
4月13日,美国食品和药物管理局(FDA)和疾病控制与预防中心(CDC)都呼吁暂停在美国使用强生公司的疫苗,原因是像使用阿斯利康公司的产品后出现的那种非常罕见的凝血病例。这家美国公司立即停止了疫苗在欧洲的推广计划,直到进一步的调查完成。与之前的AZD1222一样,这种罕见的血块主要出现在非老年妇女中。但在4月20日,EMA批准了该疫苗,再次声明,尽管该疫苗和非常罕见的严重血凝块之间可能存在联系,但利大于弊。FDA和CDC在4月23日采取了这一措施。

渴望正常

统计:截至2021年1月,订购COVID-19疫苗剂量最多的制药商*(百万剂量狗万官网狗万官方网站对疫苗的兴趣当然是人类不减的愿望和希望最终通过群体免疫恢复正常生活.没有什么能像Biontech/Pfizer、Moderna和阿斯利康该项目于2020年底开始获得批准。这三家公司总共收到并同意全球约50亿剂疫苗的预购订单。
首个COVID-19疫苗已被批准广泛使用在英国第一批疫苗已于2020年12月8日发放给英国老年人。美国12月14日,美国人收到了第一批子弹。尽管这是人类历史上开发和推出最快的疫苗,但下一个障碍还在等着我们:如何将疫苗分发给全世界数十亿人?有史以来规模最大的疫苗接种运动也是一个巨大的供应和后勤挑战。

信任是成功的竞选活动的关键

不仅需要有效地分发所需的疫苗,而且需要有足够的人愿意接种疫苗。疫苗犹豫最近已成为一个更突出的话题,而目前的大流行造成了加剧的影响。有些国家传统上对疫苗接种持怀疑态度,首先是法国、俄罗斯和许多其他前苏联和前社会主义集团国家,以及意大利北部等反疫苗运动强烈的地区。此外,长期的危机局势、间歇性的封锁和限制是滋生普遍怀疑、拒绝权威、和阴谋论


统计数据:如果FDA批准的疫苗可于2021年1月免费获得,将接种COVID-19疫苗的美国成年人百分比狗万官网狗万官方网站 此外,实验室发展的巨大速度疫苗的生产和审批过程的加快引起了许多人的担忧,他们质疑这些疫苗是否经过了彻底的测试(而其他主要因素,如技术进步、研发力量的联合以及许多国家的特别资金往往被忽视)。因此,在许多国家,犹豫不决的人“首先想要等待和观察”的群体是重要的——例如,在接种疫苗运动开始时,美国接受调查的所有人中有近40%的人,尽管这一比例在2021年10月之前下降到5%。对新疫苗持最积极态度的国家是英国和斯堪的纳维亚国家,而法国、日本和波兰的批准率较低。

唯一真正改变游戏规则的人

一旦新型冠状病毒的致命潜力变得明显,找到一种安全有效的疫苗就成为全球卫生的优先事项。对于许多专家来说,除了自然感染可能带来危险的群体免疫之外,它是这场大流行中唯一真正改变游戏规则的因素。成为第一家生产对抗这种新疾病的疫苗的公司事关声望,更事关潜在的高利润。不仅是老牌制药公司,还有小型创新生物技术公司正在竞相研制针对新型冠状病毒的疫苗。有几家这样的公司由于参与SARS-CoV-2研究,它们的市值增加了(严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2 -导致COVID-19疾病的病毒)。

2020年11月有好消息

11月9日,辉瑞BioNTech宣布他们的疫苗BNT162b2对COVID-19的预防效果为90%。在更多的试验证据出现后,疗效甚至被修正到95%。因此,美德合作是第一个有初步证据的项目从III期临床试验

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阿斯利康疫苗的进展和挫折

11月23日,阿斯利康也宣布了好消息。该公司报告称,它与牛津大学合作开发的疫苗在三期试验中显示出62- 90%的有效性。尽管这种疫苗的功效明显较低,但它可能是全世界广泛使用的首选疫苗。虽然Moderna开发的疫苗,尤其是辉瑞公司开发的疫苗,需要一个尚未建立的超冷供应链,但阿斯利康的疫苗可以在正常冰箱温度下储存。因此,它将远不止这些对偏远地区和贫穷国家有吸引力.然而,药效的大范围和低剂量的患者显示出最大的保护,暴露了试验中的剂量误差。阿斯利康/牛津项目的后期临床试验遇到了进一步的挫折。一名患者出现了严重的神经系统症状,另一名志愿者死于巴西.然而,试验仍在继续,因为死者被认为是安慰剂组的一部分。

最后,在12月30日,英国当局批准了该疫苗。但是事情的下一个转折发生在一月底,当时很明显,这家英国-瑞典公司将无法交付许多国家预先订购了大量的疫苗在商定的时间范围内在世界各地。这一宣布导致了一场激烈的争论,尤其是在欧盟和药品制造商之间。今年2月,又出现了更多的倒退。由于缺乏关于老年人有效性的数据,一些国家批准该疫苗仅适用于65岁以下的成年人。在南非在美国,阿斯利康的疫苗对新变异的病毒显示出过低的效力后,停止了使用。

疫苗竞争的早期领跑者

从新冠疫苗研究开始,Moderna的mRNA-1273可能是开发中被提及最多的疫苗。它已经被由Moderna Inc.开发。与美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)合作。考虑到药物开发的缓慢,这种新疫苗的研制时间创下了历史记录,远远快于以往大流行期间的药物生产。这主要是由于近年来重大的科学进步。

统计:截至2020年8月10日,全球COVID-19药物和疫苗临床试验数量,按类型|狗万官网狗万官方网站信使rna -1273疫苗是世界上第一个给健康人接种的疫苗。紧急情况意味着监管机构已开始批准紧急审批用于诊断、疫苗和治疗继摩德纳之后,中国的坎西诺生物制品公司是第二家开始在健康志愿者身上进行临床试验的公司。领跑者的三人组是由一个小组完成的牛津大学通过合作阿斯利康

来自俄罗斯的惊喜

8月11日,俄罗斯总统普京宣布他的国家是第一个准备好给COVID-19患者接种疫苗的国家。为了表示对"Sputnik V"疫苗的完全信任,他告诉媒体,他的一个女儿已经接种了一剂疫苗。俄罗斯以外的科学家对此表示怀疑。不仅II期临床试验只进行了76名参与者,而且III期结果完全跳过。据俄罗斯消息人士称,第三阶段于9月才开始,当时约有4万名志愿者。但截至去年11月,后期试验的首批结果显示,Sputnik V疫苗的有效性很高,在92%至95%之间。而世界上有几个国家已经预订了疫苗西方国家仍持怀疑态度,称迄今为止俄罗斯的试验缺乏同行评议的证据。2月2日发表在《柳叶刀》杂志上的一篇分析文章在一定程度上消除了这些担忧,该分析证实了Sputnik V的高有效性,接近92%。此后,越来越多的西方制药公司和国家与俄罗斯工厂就生产和使用Sputnik v进行了谈判。然而,对西方国家来说,一个大问题是,俄罗斯可能想通过这种疫苗获得政治影响力。5月6日,俄罗斯宣布,到目前为止,全世界有超过2000万人至少接受了一次Sputnik V。

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